TOX-IgM, RV-IgM, CMV-IgM, HSV-2-IgM Combo Rapid Test Kit (deheb kollojdali)

Deskrizzjoni qasira:

It-TOX-IgM, RV-IgM, CMV-IgM, HSV-2-IgM Combo Rapid Test Kit (deheb kollojdali) jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta' antikorpi Toxoplasma IgM, Rubella Virus IgM, Cytomegalo Virus IgM u Herpes Simplex Virus -2 IgM antikorpi fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem.

Huwa maħsub li jintuża minn professjonisti tal-kura tas-saħħa bħala għajnuna fid-dijanjosi ta 'infezzjoni b'T.gondii, virus tar-rubella, CMV u HSV-2.

Kwalunkwe interpretazzjoni jew użu ta’ dawn ir-riżultati tat-test preliminari għandhom jistrieħu wkoll fuq sejbiet kliniċi oħra kif ukoll fuq il-ġudizzju professjonali ta’ dawk li jipprovdu l-kura tas-saħħa.

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Prinċipju

It-TOX-IgM, RV-IgM, CMV-IgM, HSV-2-IgM Combo Rapid Test Kit (deheb kollojdali) huwa immunoassay kromatografiku ta 'fluss laterali li jikkonsisti f'4 strixxi tal-pannelli mmuntati f'cassette wieħed.Kull panel fih il-komponenti li ġejjin, rispettivament:

Panel	Kuxxinett konjugat	Linja tat-test	Linja ta 'kontroll
CMV-IgM	Antiġen CMV	IgM kontra l-bniedem tal-ġurdien	IgM kontra l-ġrieden tal-fenek
TOX-IgM	T.gondi antiġen	IgM kontra l-bniedem tal-ġurdien	IgM kontra l-ġrieden tal-fenek
RV-IgM	Antiġen tal-virus tar-rubella	IgM kontra l-bniedem tal-ġurdien	IgM kontra l-ġrieden tal-fenek
HSV-2	HSV-2 1 antiġen	IgM kontra l-bniedem tal-ġurdien	IgM kontra l-ġrieden tal-fenek

Meta volum adegwat ta' kampjun tat-test jiġi mqassam fil-bir tal-kampjun tal-cassette tat-test, il-kampjun jemigra b'azzjoni kapillari tul il-cassette.Jekk preżenti fil-kampjun, l-antikorpi IgM jorbtu mal-konjugati tal-antiġen fil-mira.L-immunokumpless imbagħad jinqabad fuq il-membrana mill-IgM anti-bniedem tal-ġurdien miksi minn qabel li jifforma linja M ikkulurita, li tindika riżultati pożittivi IgM għal dik il-marda partikolari.

L-istrixxa f'kull cassette fiha linja ta' kontroll interna li għandha turi linja kkulurita ta' l-immunokumpless ta' l-antikorpi ta' kontroll irrispettivament mill-iżvilupp tal-kulur fuq xi waħda mil-linji tat-test.Jekk il-linja C ma tiżviluppax, ir-riżultat tat-test għal dik l-istrixxa tat-test huwa invalidu, u l-kampjun għandu jerġa 'jiġi ttestjat b'apparat ieħor.Kull test jinqara b'mod indipendenti.Test wieħed invalidu ma jiskwalifikax ir-riżultati ta' testijiet validi oħra.

Karatteristiċi tal-Prodott

Effiċjenza: test 4 f'1

Riżultati veloċi

Affidabbli, prestazzjoni għolja

Konvenjenti: Operazzjoni sempliċi, l-ebda tagħmir meħtieġ

Ħażna sempliċi: Temperatura tal-kamra

Speċifikazzjoni tal-Prodott

Prinċipju	Immunoassaġġ kromatografiku
Format	Cassette
Ċertifikat	NMPA
Kampjun	Serum/plażma tal-bniedem
Speċifikazzjoni	20T / 40T
Temperatura tal-ħażna	4-30℃
Żmien kemm idum tajjeb	18-il xahar