Profil tal-Kumpanija
Imwaqqfa f'Beijing f'Settembru 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd hija intrapriża ta 'teknoloġija għolja fiċ-Ċina li tispeċjalizza fl-iżvilupp u l-produzzjoni ta' reaġenti dijanjostiċi in vitro.
L-innovazzjoni teknoloġika dejjem kienet l-ewwel forza li tmexxi l-iżvilupp kontinwu tal-kumpanija.Wara aktar minn 20 sena ta 'riċerka u żvilupp indipendenti, Beier bena pjattaformi tat-teknoloġija ta' integrazzjoni multi-tip u multi-proġett, inkluż reaġent dijanjostiku ta 'kimiluminixxenza ta' partiċelli manjetiċi, pjattaforma ta 'reaġent dijanjostiku ELISA, reaġent dijanjostiku rapidu POCT tad-deheb kollojdali, reaġent dijanjostiku molekulari PCR, reaġent dijanjostiku bijokimiku, u manifattura ta 'tagħmir.Jekk iffurmat linja ta 'prodotti kompluta li tkopri patoġeni respiratorji, kura qabel it-twelid u wara t-twelid, epatite, virus Epstein-Barr, awtoantikorpi, markaturi tat-tumur, funzjoni tat-tirojde, fibrożi tal-fwied, pressjoni għolja, u oqsma oħra.
Vantaġġ tagħna
Mit-twaqqif tiegħu, id-dħul mill-bejgħ kompla jikber, u gradwalment saret waħda mill-kumpaniji domestiċi ta 'prodotti dijanjostiċi in vitro tal-ewwel klassi fiċ-Ċina.
Relazzjoni Koperattiva
Bħala waħda mill-kumpaniji bl-aktar firxa kompluta ta 'prodotti immunodijanjostiċi fl-industrija, Beier laħqet relazzjoni ta' kooperazzjoni fit-tul ma 'aktar minn 10,000 sptar u aktar minn 2,000 sieħeb fiċ-Ċina u barra.
Sehem Għoli tas-Suq
Fost dawn, reaġenti dijanjostiċi għal patoġeni respiratorji, virus Epstein-Barr u kura prenatali u wara t-twelid huma l-ewwel prodotti approvati għall-kummerċjalizzazzjoni fiċ-Ċina, li jikklassifikaw fost l-aqwa tlieta fis-sehem tas-suq domestiku u kissru l-pożizzjoni ta 'monopolju ta' prodotti importati fiċ-Ċina.
Żviluppa sew
Beier jieħu s-saħħa tal-bniedem bħala l-missjoni tiegħu stess u jiffoka fuq l-esplorazzjoni ta’ oqsma ġodda ta’ skoperta.Fil-preżent, Beier ifforma mudell ta 'żvilupp tal-grupp u żvilupp diversifikat ta' pjattaformi tal-prodott.
Storja tal-Kumpanija
-
- Fl-1995, stabbiliment bħala intrapriża ta 'teknoloġija għolja.
1995 -
- Fl-1998, "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" ġie approvat mill-Ministeru tas-Saħħa.
1998 -
- Fl-1999, wettaq il-Programm Nazzjonali 863 "Riċerka dwar Reaġenti Dijanjostiċi tal-Ġeni Speċifiċi għal Mikro-organiżmi Patoġeniċi" biex tiżviluppa l-kit ELISA tal-antikorpi Helicobacter pylori.
1999 -
- Fl-2001, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni ta '"Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Fl-2005, GMP iċċertifikat.
2005 -
- Fl-2006, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni għall-"Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- Fl-2007, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni għall- "kit ELISA ta 'l-antikorpi EB VCA (IgA)".
2007 -
- Fl-2008, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni ta '"10 prodotti ta' TORCH ELISA u 4 oġġetti ta 'test rapidu TORCH-IgM".
2008 -
- Fl-2009, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni tat-"Test Kit for Hepatitis D Virus".
2009 -
- Fl-2010, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni ta '"Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Ċertifikat GMP għat-tieni darba.
2010 -
- Fl-2011, il-proġett "Giant Cell Recombinant Antigen" rebaħ it-tielet premju tal-Premju għall-Progress tax-Xjenza u t-Teknoloġija.
2011 -
- Fl-2012, l-ewwel kumpanija li tikseb ir-reġistrazzjoni tal-"kit tat-test tas-serje tal-virus EB (Immunoassay marbuta mal-enżimi)" għad-dijanjosi tad-diżinterija infettiva tal-monoċiti.
2012 -
- Fl-2013, l-ewwel kumpanija li kisbet ir-reġistrazzjoni tal-kitt ELISA tal-virus Coxsackie Group B IgM / IgG għall-iskoperta ta 'mijokardite virali.
2013 -
- Fl-2014, wettaq l-iżvilupp ta 'kits ta' skoperta ta 'patoġeni respiratorji fit-tnax-il proġett nazzjonali ta' riċerka ewlieni ta 'ħames snin "Proġett ta' AIDS u Mard Infettiv Maġġuri".Kienet l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni ta '12-il patoġenu respiratorju IgM / IgG kits tat-test tal-antikorpi.
2014 -
- Fl-2015, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet ir-reġistrazzjoni tal- "kit tat-test tal-antiġenu streptococcus pneumoniae" u lestiet iċ-ċertifikazzjoni GMP tat-tielet darba.
2015 -
- Fl-2016, "EV71 virus IgM test kit" rebaħ it-tielet premju ta 'Beijing Science and Technology Progress."Riċerka u żvilupp u applikazzjoni ta 'serje ta' mikroorganiżmi patoġeniċi reaġenti u teknoloġiji dijanjostiċi" rebħu l-ewwel premju tax-Xjenza Farmaċewtika u l-Progress tat-Teknoloġija ta 'Jiangsu.Għadda l-valutazzjoni taċ-ċertifikazzjoni ISO13485.
2016 -
- •Fl-2017, wettaq l-iżvilupp ta 'reaġenti dijanjostiċi għal mard infettiv akut f'daqqa fit-13-il Proġett Ewlenin Nazzjonali ta' Ħames Snin "Prevenzjoni u Kontroll ta 'Mard Infettiv Maġġuri bħall-AIDS u l-Epatite Viral".
2017 -
- Fl-2018, kiseb reġistrazzjoni tal-prodott TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Fl-2019, l-ewwel kumpanija domestika li tikseb ir-reġistrazzjoni ta 'patoġeni respiratorji (kimiluminixxenza tal-partiċelli manjetiċi).•Fl-2019, kisbet ir-reġistrazzjoni tal-prodotti tas-serje tal-virus EB (kimiluminixxenza tal-partiċelli manjetiċi).
2019 -
- Fl-2020, wettaq il-proġett ta 'emerġenza tal-Kummissjoni Muniċipali ta' Xjenza u Teknoloġija ta 'Beijing "R & D ta' New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".It-Test Rapidu tal-Antiġen COVID-19 kiseb ir-reġistrazzjoni CE, li tissodisfa l-kwalifika għall-aċċess tal-UE.Ksibt ir-reġistrazzjoni ta 'prodotti ta' kontroll tal-kwalità għal oġġetti ewġeniċi 10.
2020 -
- Fl-2021, l-ewwel kumpanija fiċ-Ċina li kisbet reġistrazzjoni għal 9 oġġetti ta 'prodotti ta' kontroll tal-kwalità tal-antikorpi IgM għal patoġeni ta 'infezzjoni respiratorja.COVID-19 Antigen Rapid Test kiseb iċ-ċertifikat CE għall-awtottestjar minn PCBC.
2021 -
- •Fl-2022, il-COVID-19 Antigen Rapid Test daħal fil-kategorija A tal-lista Komuni tal-UE.
2022
