Sfond
Il-virus Hantaan (HV) huwa l-patoġenu primarju responsabbli għad-Deni Emorraġiku bis-Sindrome Renali (HFRS). L-HFRS hija marda infettiva akuta żoonotika mifruxa globalment, ikkaratterizzata minn deni, emorraġija, u indeboliment renali. Il-marda għandha bidu akut, progressjoni rapida, u rata għolja ta' fatalità, li toħloq theddida sinifikanti għas-saħħa pubblika. Il-ġrieden (bħal Apodemus agrarius u Rattus norvegicus) huma r-riżervwari u l-vetturi ewlenin tal-HV. It-trażmissjoni lill-bnedmin isseħħ primarjament permezz ta' eskrementi aerosolizzati (awrina, ħmieġ, bżieq), kuntatt dirett, jew gdim tal-vetturi. L-HFRS jista' jseħħ matul is-sena kollha, u l-popolazzjoni ġenerali hija suxxettibbli. Skont l-istatistika tad-WHO, 32 pajjiż madwar id-dinja rrappurtaw tifqigħat tal-HV, bi prevalenza partikolarment għolja fl-Asja tal-Lvant, l-Ewropa, u l-Balkani.
Markaturi tal-Antikorpi wara Infezzjoni bl-HV
Wara infezzjoni bl-HV, is-sistema immunitarja tal-bniedem tipproduċi antikorpi speċifiċi, primarjament HV-IgM u HV-IgG.
● Antikorpi HV-IgM: Iservu bħala markatur seroloġiku ta' infezzjoni bikrija, tipikament jidhru fi ftit jiem mill-bidu tas-sintomi, u huma kruċjali għad-dijanjosi tal-fażi akuta.
● Antikorpi HV-IgG: Jitfaċċaw aktar tard u jistgħu jippersistu għal għomrok, u jindikaw infezzjoni jew konvalexxenza fil-passat. Żieda ta' erba' darbiet jew aktar fit-titru tal-antikorpi HV-IgG bejn kampjuni tas-serum akuti u konvalexxenti hija wkoll dijanjostika għal infezzjoni akuta.
Metodi Dijanjostiċi Komuni tal-HV
Il-metodi tal-laboratorju attwali għad-detezzjoni tal-HV jinkludu iżolament tal-virus, PCR, ELISA seroloġika, u immunoassays tad-deheb kollojdali.
● Il-kultura tal-virus u l-PCR joffru speċifiċità għolja iżda jieħdu ħafna ħin, huma teknikament eżiġenti, u jeħtieġu faċilitajiet avvanzati tal-laboratorju, u dan jillimita l-użu mifrux tagħhom.
● Il-mikro-immunofluworexxenza (MIF) toffri preċiżjoni tajba iżda teħtieġ mikroskopju tal-fluworexxenza u interpretazzjoni minn esperti, u dan jirrestrinġi l-applikazzjoni ta' rutina.
● L-analiżi ELISA u tad-deheb kollojdali huma adottati b'mod wiesa' f'ambjenti kliniċi minħabba s-sempliċità, il-veloċità, is-sensittività u l-ispeċifiċità għolja tagħhom, u l-faċilità tal-ġbir tal-kampjuni (serum/plażma).
Prestazzjoni tal-Prodott
Karatteristiċi tal-Assay HV-IgM/IgG (ELISA) ta' Beier Bio
● Tip ta' Kampjun: Serum, plażma
● Dilwizzjoni tal-Kampjun: Kemm l-assaġġi IgM kif ukoll IgG jużaw kampjunar oriġinali b'dilwizzjoni ta' 1:11 (100µl dilwent tal-kampjun + 10µl kampjun), u b'hekk jissimplifikaw il-fluss tax-xogħol u jnaqqsu l-ammont ta' xogħol tal-operatur.
● Reaġent Lest għall-Użu: Ir-reaġenti kollha huma lesti ħlief il-wash buffer (ikkonċentrat 20×). Kodifikat bil-kulur għal identifikazzjoni faċli
● Proċedura ta' Inkubazzjoni: 30 min / 30 min / 15-il min; kompletament awtomatizzata
● Tul ta' mewġa ta' skoperta: 450 nm b'referenza ta' 630 nm
● Strixxi Miksija: 96 jew 48 bir li jinkisru, kull wieħed b'kodiċi tal-prodott stampat għat-traċċabilità u l-konvenjenza
Karatteristiċi tal-Assay HV-IgM/IgG (Deheb Kollojdali) ta' Beier Bio
● Tip ta' Kampjun: Serum
● Ħin ta' Sejbien: Riżultati fi żmien 15-il minuta; l-ebda tagħmir addizzjonali mhu meħtieġ; ideali għal skrinjar rapidu f'ambjenti ta' pazjenti esterni, ta' emerġenza, u ta' pazjenti mxerrda
● Proċedura: Żid kampjun ta' 10µl mal-bir tal-kampjun tal-karta tat-test billi tuża qattara; interpreta r-riżultati fi żmien 15–20 minuta
Prestazzjoni Klinika ta' HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA), u HV-IgM/IgG (Deheb Kollojdali)
| PIsem tal-Prodott | HV-IgM (ELISA) | HV-IgG (ELISA) | HV-IgM (Deheb Kollojdali) | HV-IgG (Deheb Kollojdali) |
| Sensittività Klinika | 99.1% 354/357 | 99.0% 312/315 | 98.0% 350/357 | 99.1% 354/357 |
| Speċifiċità Klinika | 100% 700/700 | 100% 700/700 | 100% 700/700 | 99.7% 698/700 |
Ħin tal-posta: 11 ta' Novembru 2025
