Dijanjosi ta' HFRS – Deni Emorraġiku b'Sindrome Renali

 图片1

Sfond

Il-virus Hantaan (HV) huwa l-patoġenu primarju responsabbli għad-Deni Emorraġiku bis-Sindrome Renali (HFRS). L-HFRS hija marda infettiva akuta żoonotika mifruxa globalment, ikkaratterizzata minn deni, emorraġija, u indeboliment renali. Il-marda għandha bidu akut, progressjoni rapida, u rata għolja ta' fatalità, li toħloq theddida sinifikanti għas-saħħa pubblika. Il-ġrieden (bħal Apodemus agrarius u Rattus norvegicus) huma r-riżervwari u l-vetturi ewlenin tal-HV. It-trażmissjoni lill-bnedmin isseħħ primarjament permezz ta' eskrementi aerosolizzati (awrina, ħmieġ, bżieq), kuntatt dirett, jew gdim tal-vetturi. L-HFRS jista' jseħħ matul is-sena kollha, u l-popolazzjoni ġenerali hija suxxettibbli. Skont l-istatistika tad-WHO, 32 pajjiż madwar id-dinja rrappurtaw tifqigħat tal-HV, bi prevalenza partikolarment għolja fl-Asja tal-Lvant, l-Ewropa, u l-Balkani.

 

Markaturi tal-Antikorpi wara Infezzjoni bl-HV

Wara infezzjoni bl-HV, is-sistema immunitarja tal-bniedem tipproduċi antikorpi speċifiċi, primarjament HV-IgM u HV-IgG.

● Antikorpi HV-IgM: Iservu bħala markatur seroloġiku ta' infezzjoni bikrija, tipikament jidhru fi ftit jiem mill-bidu tas-sintomi, u huma kruċjali għad-dijanjosi tal-fażi akuta.

● Antikorpi HV-IgG: Jitfaċċaw aktar tard u jistgħu jippersistu għal għomrok, u jindikaw infezzjoni jew konvalexxenza fil-passat. Żieda ta' erba' darbiet jew aktar fit-titru tal-antikorpi HV-IgG bejn kampjuni tas-serum akuti u konvalexxenti hija wkoll dijanjostika għal infezzjoni akuta.

 

Metodi Dijanjostiċi Komuni tal-HV

Il-metodi tal-laboratorju attwali għad-detezzjoni tal-HV jinkludu iżolament tal-virus, PCR, ELISA seroloġika, u immunoassays tad-deheb kollojdali.

● Il-kultura tal-virus u l-PCR joffru speċifiċità għolja iżda jieħdu ħafna ħin, huma teknikament eżiġenti, u jeħtieġu faċilitajiet avvanzati tal-laboratorju, u dan jillimita l-użu mifrux tagħhom.

● Il-mikro-immunofluworexxenza (MIF) toffri preċiżjoni tajba iżda teħtieġ mikroskopju tal-fluworexxenza u interpretazzjoni minn esperti, u dan jirrestrinġi l-applikazzjoni ta' rutina.

● L-analiżi ELISA u tad-deheb kollojdali huma adottati b'mod wiesa' f'ambjenti kliniċi minħabba s-sempliċità, il-veloċità, is-sensittività u l-ispeċifiċità għolja tagħhom, u l-faċilità tal-ġbir tal-kampjuni (serum/plażma).

 

Prestazzjoni tal-Prodott

Karatteristiċi tal-Assay HV-IgM/IgG (ELISA) ta' Beier Bio

● Tip ta' Kampjun: Serum, plażma

● Dilwizzjoni tal-Kampjun: Kemm l-assaġġi IgM kif ukoll IgG jużaw kampjunar oriġinali b'dilwizzjoni ta' 1:11 (100µl dilwent tal-kampjun + 10µl kampjun), u b'hekk jissimplifikaw il-fluss tax-xogħol u jnaqqsu l-ammont ta' xogħol tal-operatur.

● Reaġent Lest għall-Użu: Ir-reaġenti kollha huma lesti ħlief il-wash buffer (ikkonċentrat 20×). Kodifikat bil-kulur għal identifikazzjoni faċli

● Proċedura ta' Inkubazzjoni: 30 min / 30 min / 15-il min; kompletament awtomatizzata

● Tul ta' mewġa ta' skoperta: 450 nm b'referenza ta' 630 nm

● Strixxi Miksija: 96 jew 48 bir li jinkisru, kull wieħed b'kodiċi tal-prodott stampat għat-traċċabilità u l-konvenjenza

Karatteristiċi tal-Assay HV-IgM/IgG (Deheb Kollojdali) ta' Beier Bio

● Tip ta' Kampjun: Serum

● Ħin ta' Sejbien: Riżultati fi żmien 15-il minuta; l-ebda tagħmir addizzjonali mhu meħtieġ; ideali għal skrinjar rapidu f'ambjenti ta' pazjenti esterni, ta' emerġenza, u ta' pazjenti mxerrda

● Proċedura: Żid kampjun ta' 10µl mal-bir tal-kampjun tal-karta tat-test billi tuża qattara; interpreta r-riżultati fi żmien 15–20 minuta

 

Prestazzjoni Klinika ta' HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA), u HV-IgM/IgG (Deheb Kollojdali) 

PIsem tal-Prodott HV-IgM (ELISA) HV-IgG (ELISA)

HV-IgM (Deheb Kollojdali)

HV-IgG (Deheb Kollojdali)

Sensittività Klinika

99.1%

354/357

99.0%

312/315

98.0%

350/357

99.1%

354/357

Speċifiċità Klinika

100%

700/700

100%

700/700

100%

700/700

99.7%

698/700


Ħin tal-posta: 11 ta' Novembru 2025